La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin Novavax contre le Covid-19 chez l’adulte, qui contient l’arbre chilien Quillay comme composant adjuvant.
De cette façon, la dose incorpore la saponine produite par l’arbre national, une substance fabriquée dans notre pays par la société Desert King située à Valparaíso.
Selon le rapport d’autorisation, « des adjuvants sont incorporés dans certains vaccins pour renforcer la réponse immunitaire de l’individu vacciné. La protéine de pointe de ce vaccin est produite dans des cellules d’insectes et l’adjuvant Matrix M contient des extraits de saponine de l’écorce de l’arbre Soapbark. » , qui est originaire du Chili ».
Le directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, Peter Marks, a déclaré qu’après « une analyse et une évaluation complètes des données, et une évaluation des processus de fabrication et des informations, ainsi que la contribution du comité consultatif externe indépendant de la FDA , les experts médicaux et scientifiques de la FDA ont déterminé que le vaccin répond à des normes élevées de sécurité et d’efficacité pour l’autorisation d’utilisation d’urgence. »
D’autre part, dans une conversation avec Radio Bío Bío, le directeur général de Desert King, Andrés González, a souligné que « nous célébrons qu’un marché aussi exigeant que les États-Unis ait ouvert ses portes à ce vaccin, qui a déjà été largement utilisé en Europe et qui contient des éléments naturels de l’arbre de Quillay parmi ses composants ».